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“doctor Lu,还有一点,是需要我们解决的,如果是依靠设备维持,患者的器官如果长时间失去神经营养,还是会出现萎缩甚至坏死,对于目前的医学技术来说,单单依靠输液调节来长时间维持体内水电平衡根本不可能。”

开口的是重症监护的福特教授。

这位在重症医学界的地位高的离谱。

可以说,每年重症监护的规则制定,这位都有发言权。

“我明白你的意思。”

是的,这一点,的确需要关注。

现在还没有医学研究可以证明,人体的器官到底在失去神经营养的情况下,能够维持多久的时间。

“福特教授,还是那句话,神经是可以自我修复的。”

“时间呢?那你能够给我一个具体时间吗?”

“这。。。”

好吧,开口反驳皮特教授的这位,此时也是哑口无言。

神经虽然可以实现再生,但是,谁也无法确定,它的再生时间和程度。

这是目前医学界无法估算的。

给出标准的时间?

这根本就不可能。

当然,还有一个最大的难题,等着破解。

这一台举世瞩目的手术,将会面临患者全身免疫系统的重新建立的挑战。

而对于这一点,陆晨却是给出了一个意想不到的答案。

在上几次的视频会议期间,就有一部分免疫方面的专家,在衡量手术之后,患者如何构建起自身的免疫系统。

这一次的免疫重建,在医学史上,可以说是绝无仅有的。

说实话,这的确非常的麻烦。

甚至说是困扰了不少的专家。

想要找出其中的破解方法,也不是那么的容易。

而最终,陆晨竟然从艾滋病入手,这绝对让所有人意想不到。

用陆晨的话来说,这一类患者因为长期病毒学抑制后仍无法获得免疫功能重建。

所以,会表现出长期cd4+ t细胞计数水平降低。

而这一现象,其实与头颅移植后情况类似。

专家所担心的,是在手术之后,弗朗西斯.雷蒙.霍特森的免疫重建不全或免疫无应答。

这样的话,患者会有很大的几率发生感染。

其中,恶性肿瘤和非艾滋病并发症风险急剧增加。

成为后期临床治疗的一大难题。

而对于免疫重建不全的定义,包含了两个关键要素。

那就是ARt 4年和cd4+ t细胞计数低于350/μL。

最终会引起病毒储存库持续存在、肠道菌群异位、cmV共感染导致的免疫激活。

胸腺输出减少,淋巴组织结构改变、纤维化,hIV直接破坏cd4+ t细胞。

针对于这些问题,陆晨最终给出了改善标准。

白介素-2、 IL-7、生长激素等促进t细胞生成。

说实话,免疫学专家在一开始听到这个答案的时候,都差点懵逼。

话说,这么简单粗暴来进行人体的干预,对于患者自身来说,能否顺利坚持下去,都是一个未知数好不好。

对于陆晨这样的回答,一开始明显是失望的。

尽管IL-2可以增加弗朗西斯.雷蒙.霍特森体内的cd4+ t细胞水平,但对患者预后改善有限。

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